HUMANITARNA AKCIJA za trogodišnju bolesnu Luku Lehkec: Pomozimo da preslatka djevojčica uskoro prohoda!

Luka Lehkec iz Pribislavca
Luka Lehkec iz Pribislavca

Trogodišnja djevojčica Luka Lehkec iz Pribislavec radosna je, nasmijana, na prvi pogled zdrava kao i svako dijete njezine dobi. Njezina upornost, borbenost, domišljatost i inteligencija je prema testiranjima psihologa u komunikacijskom smislu u kategoriji višeg prosjeka. No, iza te pozadine krije se bolest s kojom je Luka rođena.

Lukini mišići od rođenja ne rade što bi trebali. Ne podržavaju ju, osobito u području trupa. Zato su se Lukina leđa iskrivila u skoliozu 45 stupnjeva po Cobbu, kukovi su joj iščašeni i svaki je pokret koji je djetetu prirodan, ona morala naučiti. Tek je s 13 mjeseci mogla sjesti, a propuzala je s 20. Još ne hoda, a hoće li hodati jednako je neizvjesno i nepoznato kao i njezina dijagnoza.

Mjesečno za terapije više od 4.000 kn

Lukinu prekrasnu obitelj, mamu Vlatku Levačić (37), tatu Elvisa (35) i petogodišnjeg brata Tristana posjetili smo u njihovoj obiteljskoj kući u Pribislavcu. Njihova pozitiva vidljiva je na svakom koraku, a s Lukinom bolešću navikli su živjeti iz dana u dan.

Luka svaka tri do četiri mjeseca boravi po tjedan dana s mamom u Specijalnoj bolnici za zaštitu djece s neurorazvojnim i motoričkim smetnjama u Zagrebu. Osim toga svakodnevno doma provode iscrpnu fizikalnu terapiju najmanje tri puta dnevno, po dvadeset minuta i s potrebnim pauzama između svake terapije od minimalno dva sata.

Jednom tjedno putuju u Zagreb svom kiropraktičaru, dr. Shinu, fizioterapeutkinji Jeleni na Vojta terapiju, dok u Čakovcu vježba sa stričekom fizioterapeutom Zlatkom, kako ga ona zove, u Fiziocentru Mali princ.  Pliva i na gradskim bazenima u Čakovcu u Plivačkom klubu Vidra za djecu s teškoćama u razvoju. Sve navedene terapije provode se u privatnim centrima i ništa od navedenoga ne pokriva HZZO. Prema mjesečnim troškovima, 4 tisuće kuna mjesečno izdvajaju za nužno potrebne fizikalne terapije. Samo Vojta terapija košta 250 kuna po dolasku. Trebala bi ih imati 2 puta tjedno, ali obitelj si to ne može priuštiti.

– Luka od svoje najranije dobi naporno radi, da bismo održali sav dosadašnji napredak, ona mora držati zadani tempo,  svakodnevno vježbati kroz fizikalnu terapiju, ispričala je Lukina mama Vlatka (37), profesorica filozofije i hrvatskog jezika i književnosti koja je trenutno korisnica Dopusta za njegu djece s težim smetnjama u razvoju.

Obitelj Lehkec, otac Elvis, majka Vlatka, brat Tristan i mala Luka
Obitelj Lehkec, otac Elvis, majka Vlatka, brat Tristan i mala Luka

Akcija skupljanja pomoći za kupnju novog “odijela po mjeri”

U počecima Luka je nosila plastičnu ortozu za leđa koja je izuzetno neugodna, kruta, spušta joj se na kukove, otežava joj puzanje i ograničava kretanje.

– Luka bi svoju ortozu trebala nositi 20 sati dnevno, što se kosi sa silom fizikalnih terapija koje izvodimo i zapravo nam svima predstavlja izazov, ispričao je otac Elvis.

Roditelji su pronašli drugo rješenje. U Velikoj Britaniji napravljeno joj je odijelo po mjeri u kojem može vježbati mišiće, a idealna je zamjena za krutu ortozu. Cijena samog odijela iznosila je 1,270.34 eura, što je ostvareno donacijama, a troškove puta i desetodnevni smještaj, koliko je trajala izrada odijela prema Lukinom tijelu i mjerama, snosili su sami.

Ovo će odijelo Luka moći nositi nekoliko narednih mjeseci procjenjuju oko 6–9 mjeseci, a zatim će ga moći proširivati te, u konačnici, izrađivati novo kada proširivanje više ne bude moguće. Zbog toga je udruga Fijolina pokrenula humanitarnu akciju kako bi se na vrijeme skupio novac za izradu novog odijela.

– Kao roditelji nadamo se najboljem mogućem ishodu za naše dijete, uz što manje bolnih operativnih zahvata, iako neke vrlo vjerojatno neće biti moguće izbjeći. Stručnjaci se slažu da su one uzaludne ako se ne ustanovi uzrok trenutnom stanju, kažu Lukini roditelji.

Tristan i Luka
Tristan i Luka

S obzirom da sve troškove terapija snose sami, financijski su se iscrpili u zadnje tri godine Lukina života dajući gotovo sve na njezine privatne fizikalne i druge terapije. U pomoć je uskočila glazbena humanitarna udruga Fijolina koja će uz Općinu Pribislavec održati koncert za Luku 16. lipnja 2019. godine u 18 sati. Pomognimo da mala Luka što lakše dobije novo odijelo koje joj svakodnevni život čini barem malo lakšim.

FOTO: Dora Vadlja

Ostavi komentar