Europska agencija za lijekove (EMA) pokrenula je postupak ocjene folkodina nakon zabrinutosti da njegova primjena može izazvati rizik od razvoja anafilaktičkih reakcija (iznenadna, teška i životno-ugrožavajuća alergijska reakcija).
Folkodin se primjenjuje od 1950-ih godina kao lijek koji potiskuje kašalj.
U Hrvatskoj folkodin je dostupan u lijeku Pholcodin Alkaloid 10 mg tvrde kapsule. Lijek je nacionalno odobren u RH te se izdaje temeljem liječničkog recepta.
Folkodin je opioidni lijek koji se primjenjuje u liječenju neproduktivnog (suhog) kašlja u odraslih i djece. Djeluje izravno u mozgu, potiskujući refleks kašlja na način da smanjuje živčane signale koji se šalju mišićima koji su uključeni u kašljanje, prenosi Danica.hr
Nakon novog ispitivanja koje je pokrenuto, Europska agencija će donijeti preporuku o tome trebaju li se odobrenja za stavljanje u promet folkodina zadržati, izmijeniti, obustaviti ili povući u Europskoj uniji.
Izvor: Poslovni.hr